La drépanocytose est une maladie
héréditaire de l'hémoglobine. En France,
la drépanocytose est devenue l'une des
premières maladies génétiques par le nombre
de malades qui en sont atteints. Il s'agit d'une
maladie rhéologique et vasculaire qui associe une anémie
chronique à des atteintes viscérales multiples. La vie des
malades est jalonnée de crises douloureuses et de
complications variées conduisant souvent ces patients
dans les services hospitaliers d'urgence. De grands progrès
ont été réalisés depuis 20 ans dans la thérapeutique des
principales complications de la maladie (douleur, anémie
aiguë, infections graves, syndrome thoracique aigu,
accidents vasculaires cérébraux, etc.), mais aussi dans
leur prévention, améliorant ainsi la qualité de vie et la
longévité des malades. Du fait de sa variété d'expression,
la drépanocytose est une pathologie relevant de
différentes spécialités médicales : Pédiatrie, Hématologie,
Médecine Interne, Génétique, Chirurgie, Obstétrique,
Neurologie, etc ... Les auteurs de cet ouvrage
appartiennent dans leur majorité au Réseau de Recherche
Clinique sur la Drépanocytose constitué il y a près de
20 ans. Ce livre a pour objectif d'apporter des
informations actuelles sur la maladie drépanocytaire,
et sur l'expérience clinique des différentes équipes
qui ont participé à sa rédaction.
