Le cancer, première cause de mortalité précoce,
menace spécifiquement certaines personnes du fait de
leur constitution génétique. Ces caractéristiques
génétiques, héritées de leurs parents, sont également
transmissibles. Plusieurs questions apparaissent face à
cette situation : que faut-il faire ? En avons-nous les
moyens ? De quelle manière ?
L'objectif de l'ouvrage est de définir et d'analyser les
outils de la prise en charge médicale des personnes étant,
ou se percevant, à risque élevé de développer un cancer
du côlon, du rectum ou de l'utérus, en raison d'une
caractéristique génétique constitutionnelle dont
l'expression clinique est le plus souvent l'existence d'une
histoire familiale jugée «anormale» par les médecins ou
les patients eux-mêmes.
L'ouvrage est ainsi structuré selon deux situations
cliniques bien identifiées et successives : la phase
d'identification des personnes et des risques : définir qui
est menacé, par quoi ; et la phase d'intervention : que
peut-on proposer en termes de prévention, dépistage,
chirurgie prophylactique ou modification des plans
thérapeutiques des cancers ?
Les auteurs, et le groupe d'experts en particulier,
représentent les spécialités ou disciplines suivantes :
oncologie médicale et chirurgie carcinologique, génétique
médicale et épidémiologique, santé publique, médecine
interne, éthique, psychologie clinique, imagerie et
endoscopie, biologie, sociologie.
Les utilisateurs de cet ouvrage sont les médecins,
généralistes ou spécialistes, susceptibles de prendre part
à la prise en charge de personnes étant ou se percevant à
risque élevé de développer un cancer du côlon, du rectum
ou de l'utérus.
