Être précis, efficace et spécifique, détruire la cible sans dommages
collatéraux. Telles pourraient être résumées les ambitions de la
thérapie ciblée des cancers dont cette collection se propose
d'établir la chronique.
Ce premier volume rapporte l'histoire du concept, de sa validation
et des premiers succès historiques de la thérapie ciblée du cancer.
Nous y trouverons la fresque de l'évolution des connaissances sur
les cancers et leur traitement (Ph. Jeanteur) ; les circonstances qui
ont mené au développement du premier anticorps monoclonal antitumoral,
le marqueur CD20 des lymphocytes B (G. Cartron et
H. Watier) ; les conditions d'émergence et de développement de l'hormonothérapie
(C. Tarpin et P. Viens) ; la mise au point du premier anticorps dirigé contre un oncogène,
la protéine ErB2 hyperexprimée dans les cancers du sein (A. Gonçalvez et P. Viens) ; la
saga du traitement des leucémies à promyélocytes par l'acide rétinoïque, puis l'arsenic
(P. Fenaux et L. Adès) ; l'extraordinaire coup de tonnerre que constituèrent la synthèse et
la démonstration de l'efficacité de l'imatinib, inhibiteur de tyrosine kinase actif dans la
leucémie myéloïde chronique (F. Guilhot) ; enfin, l'aventure de l'approche anti-angiogénique
dans le traitement des tumeurs solides (O. Rixe).
Ainsi, seront installées les bases de l'approche thérapeutique ciblée des cancers qui sera
développée dans les volumes suivants.
Le prochain tentera de répondre à la question : une cible en cancérologie, qu'est-ce que c'est ?
