Nés sans vie: Vivre un deuil périnatal

Le 1er septembre 2017, à sept mois de grossesse, j’accouchais de mes jumeaux nés sans vie. Ce jour-là, je suis donc devenue une maman pas comme les autres. Quelques jours avant l’accouchement, mon homme et moi apprenions que nos bébés étaient gravement atteints du syndrome de Di Georges, une maladie génétique rare. À ce moment-là, c’est toute notre vie qui a basculé. Après avoir fait les tests de dépistage, nous avons découvert que j’étais également atteinte de ce syndrome. Sans le savoir, j’avais donc transmis ma maladie à mes bébés. Mais pourquoi étaient-ils plus atteints que moi ? Auraient-ils eu une vie convenable si nous les avions gardés? Après de nombreux rendez-vous médicaux et de longues nuits blanches, nous avons pris la pire des décisions pour des parents : interrompre ma grossesse. Notre amour pour eux avait donc dépassé notre envie de les garder. C’est pourquoi j’ai écrit mon livre avec mon cœur, pour prouver que mes bébés ont existé, et pour ne pas oublier. Tout au long de mon deuil, je me suis rendu compte que nous étions de nombreux couples à traverser cette épreuve. Pourtant, aujourd’hui, ce sujet reste encore sensible. J’ai donc écrit ce livre pour lever les tabous autour de l’interruption médicale de grossesse et du deuil périnatal. J’ai aussi voulu apporter un message d’espoir à tous les paranges. J’espère également que ceux qui n’ont jamais eu à mener ce combat nous comprendront mieux.Ce livre brocher apparaîtra sous 24 à 48 heures sur la page produit Amazon